Leia a história completa

Metiltrienolona was originally created as a veterinary drug for female dogs, it had to keep them under control during heat, by interrupting the cycle of ovulation. With special care, breeders could regulate the cycles of their own bitches. Eventually, athletes started using it to raise aggression before the competition. There is even a well-known rumor that Mike Tyson was just under Chek-Drops when he bit off Holyfield’s ear, right during the fight. But somehow, later the great guru Dan Dushein found the use of Chek-Drops in modern bodybuilding long before that. Drops was removed from the assembly line and put again several times before he gained wide popularity in serious fighters’ circles. comprar methyltrienolone

Tem um análogo mais fraco de metribolona, ​​também conhecido como metiltrienolona ou R1881, que é um derivado metilado de 17 de trembolona. Metribolona tem uma menor seletividade para receptores androgênicos em comparação com a mibolerona.

Perfil anabolizante

  • Peso Molecular: 302, 455
  • Fórmula Molecular: C2O-H3O-O2
  • Ponto de ebulição: desconhecido
  • Produção: Upjohn, Supra
  • Start-up: (Iniciado e retirado da produção várias vezes)
  • Dose efetiva: 200-400 μg
  • Meia-vida: 2-4 horas
  • Tempo de detecção: imediatamente após a admissão
  • Atividade estrogênica: possui propriedades antiestrogênicas
  • Atividade progestésica: sim
  • Índice anabólico androgênico: 250: 590

Nossa História

Metiltrienolona was first described in 1965. It is one of the most powerful anabolic steroids that has never been sold in pharmacies. This drug was used only in laboratory studies. Studies were conducted in the context of breast cancer treatment in the 1960s and 1970s. He slowed down, and in some cases reversed the process of tumor growth. Studies continued for a short time, because of the revealed toxicity. In the mid-1970s, methyltrinolone was tested in animals to determine binding to androgen receptors. He was very suitable for this purpose. His activity and resistance to binding blood proteins allowed him to easily become a reference substance. Because of its resistance to metabolism, metabolites of methyltrinolone did not interfere with the results of most experiments.

características estruturais

Metiltrienolona is a modified form of nandrolone. It is different:

  1. a adição de grupos metilo ao carbono 17a-alfa para proteger o hormônio durante a administração oral e
  2. a introdução de ligações duplas nos átomos de carbono 9 e 11, o que aumenta sua afinidade e retarda o metabolismo.

O esteróide resultante é significativamente mais potente que sua base de nandrolona e, em comparação, tem uma meia-vida muito mais longa e uma menor afinidade com as proteínas do soro do leite. A metiltrinolona difere quimicamente da trembolona apenas pela adição de um grupo metila ao c-17. Isso altera significativamente a atividade da metiltrinolona, ​​por isso a droga não pode ser considerada simplesmente uma forma oral de trembolona.

Os efeitos colaterais da Metiltrienolona

Metiltrienolona does not aromatize and does not have estrogenic activity, but it can cause progesterone pimples, which can contribute to the development of gynecomastia, inhibition of endogenous testosterone production, and growth of the fatty layer. Methyltrienolone is the most powerful androgen and the occurrence of androgenic side effects is very likely, they include skin greasiness, acne, facial and body hair growth. In women, the emergence of virilizing side effects, so he categorically is contraindicated. Since methyltrienolone is a 17-alpha alkylated drug, it is hepatotoxic for the liver. The intake of methyltrinolone in the injectable form is several times more effective and also several times safer for the liver. This is due to the fact that he passes the first pass through the liver, in contrast to the oral form. The drug is not recommended for use for more than 4 weeks. There is also a suppression of the production of endogenous testosterone. Without any intervention in stimulating the development of his testosterone, he will return to the natural level 1-4 months after the course.

Efeitos secundários (estrogênico)

A metiltrinolona não aromatiza no organismo e não apresenta estrogenicidade significativa. Deve notar-se, no entanto, que a Metiltrinolona tem uma afinidade significativa para os receptores da progesterona. Os efeitos colaterais associados à progesterona são similares aos do estrogênio, e incluem uma desaceleração na produção de testosterona e um aumento na taxa de acúmulo de gordura. As progestinas também aumentam o efeito estimulante dos estrogênios no crescimento do tecido mamário. Entre esses dois hormônios, há uma interação tão forte que a ginecomastia pode ocorrer com a ajuda de uma progestina, mesmo na ausência de níveis excessivos de estrogênio. Muitas vezes, para mitigar os sintomas da ginecomastia causada por esse esteróide, é suficiente usar um antiestrogênio que iniba os componentes estrogênicos desse distúrbio.

Efeitos colaterais (androgênicos)

Embora um esteróide seja classificado como um anabólico, os efeitos colaterais androgênicos quando usados ​​com esta substância se manifestam com bastante frequência, e podem incluir manifestações tais como aumento de glândulas sebáceas, acne e crescimento de pêlos no corpo / face. Esteróides anabólicos / androgênicos também podem agravar a calvície masculina. As mulheres devem estar cientes dos potenciais efeitos virilizantes dos esteróides anabólicos / androgênicos. Eles podem incluir: aprofundamento da voz, ciclo menstrual irregular, alterações na textura da pele, crescimento de pêlos faciais e aumento do clitóris. Além disso, a enzima 5-alfa-redutase não metaboliza a metiltrinolona, ​​pelo que a sua androgenicidade relativa não depende da utilização de finasterida ou dutasterida.

Efeitos colaterais (hepatotoxicidade)

Methyltrinolone is a c17-alpha alkaline compound. This protects the drug from deactivation in the liver, allowing a very high percentage of it to enter the bloodstream after ingestion. C17-alpha alkaline anabolic / androgenic steroids can be hepatotoxic. Prolonged exposure or high dosages can provoke liver damage. In rare cases, life-threatening dysfunction may develop. It is advisable periodically during each cycle to visit a doctor to monitor liver function and overall health. The intake of c17-alpha-alkylated steroids is usually limited to 6-8 weeks, which avoids the escalation of liver strains. Methyltrinolone is an extremely potent oral steroid, with a very high level of resistance to metabolism in the liver. This makes its use extremely toxic to the liver, which excludes its use as a prescription drug. Studies published by the University of Bonn in Germany back in 1966, demonstrated this in some detail. In fact, at this time the researchers considered this steroid to be the most toxic to the liver among all the drugs ever studied in humans, and pointed out that: “Methyltrinolone … is an orally active anabolic at doses less than 1.0 mg per day in healthy adults, and was tested due to his influence on liver function. When measuring several parameters (confinement of plasma proteins, total bilirubin level, activity of transaminases, alkaline phosphatase and cholinesterase in serum, activity of proaccelerin in plasma) Methyltrinolone has proved to be a very active drug that causes biochemical symptoms of intrahepatic cholestasis …. Thus, Methyltrinolone is the most “hepatotoxic steroid”. When using any hepatotoxic anabolic / androgenic steroids, it is recommended to take such additives for liver detoxification as Liver Stabil, Liv-52, or Essential Forte. tren oral de metiltrienolona

Reception of Metiltrienolona

Estudos mostraram que tomar AAS oral junto com a comida reduz a biodisponibilidade da droga. Isso é causado pela natureza lipossolúvel dos AAS, que pode permitir que parte da droga se dissolva na gordura dos alimentos, o que reduzirá a absorção de AAS no trato gastrointestinal. Para efeito máximo, este medicamento deve ser tomado com o estômago vazio.

Admissão (para homens)

Metiltrienolona has not been approved for use in humans. This drug is not recommended for improving the physical form because of its high hepatotoxicity. Those who really want to use this drug should take their toxicity seriously. Regular blood tests are necessary to ensure that the drug does not damage the liver. Do not use for more than 4 weeks. For an obvious anabolic effect, 0.5 mg of the drug is sufficient. Dosages can range from 0.5 mg to 2 mg per day. It must be stressed once again that there are many safer drugs. Methyltrienolone – this is the drug that is best left alone.

Admissão (para mulheres)

Metiltrienolona is not recommended for women because of its extremely strong toxicity and the tendency to cause virilization phenomena.

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