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Methyltrienolone was originally created as a veterinary drug for female dogs, it had to keep them under control during heat, by interrupting the cycle of ovulation. With special care, breeders could regulate the cycles of their own bitches. Eventually, athletes started using it to raise aggression before the competition. There is even a well-known rumor that Mike Tyson was just under Chek-Drops when he bit off Holyfield’s ear, right during the fight. But somehow, later the great guru Dan Dushein found the use of Chek-Drops in modern bodybuilding long before that. Drops was removed from the assembly line and put again several times before he gained wide popularity in serious fighters’ circles. comprare methyltrienolone

Ha un analogo più debole del metribolone, noto anche come methyltrienolone o R1881, che è un derivato 17-metilato del trenbolone. Metribolone ha una selettività inferiore ai recettori degli androgeni rispetto al mibolerone.

Profilo anabolico

  • Peso molecolare: 302, 455
  • Formula molecolare: C2O-H3O-O2
  • Punto di ebollizione: non noto
  • Produzione: Upjohn, Supra
  • Start-up: (avviato e ritirato dalla produzione più volte)
  • Dose efficace: 200-400 μg
  • Half-life: 2-4 ore
  • Tempo di rilevamento: immediatamente dopo l'ammissione
  • Attività estrogenica: ha proprietà antiestrogeniche
  • Attività progestinica: sì
  • Indice anabolico androgeno: 250: 590

Cronologia

Methyltrienolone was first described in 1965. It is one of the most powerful anabolic steroids that has never been sold in pharmacies. This drug was used only in laboratory studies. Studies were conducted in the context of breast cancer treatment in the 1960s and 1970s. He slowed down, and in some cases reversed the process of tumor growth. Studies continued for a short time, because of the revealed toxicity. In the mid-1970s, methyltrinolone was tested in animals to determine binding to androgen receptors. He was very suitable for this purpose. His activity and resistance to binding blood proteins allowed him to easily become a reference substance. Because of its resistance to metabolism, metabolites of methyltrinolone did not interfere with the results of most experiments.

Caratteristiche strutturali

Methyltrienolone is a modified form of nandrolone. It is different:

  1. l'aggiunta di gruppi metilici al carbonio 17a-alfa per proteggere l'ormone durante la somministrazione orale e
  2. l'introduzione di doppi legami sugli atomi di carbonio 9 e 11, che aumenta la sua affinità e rallenta il metabolismo.

Lo steroide risultante è significativamente più potente della sua base di nandrolone, e in confronto ha un'emivita molto più lunga e un'affinità inferiore per le proteine ​​del siero di latte. Il metiltrinolone si differenzia chimicamente dal trenbolone solo aggiungendo un gruppo metilico a c-17. Questo cambia in modo significativo l'attività del metiltrinolone, quindi il farmaco non può essere considerato semplicemente una forma orale di trenbolone.

Gli effetti collaterali di Methyltrienolone

Methyltrienolone does not aromatize and does not have estrogenic activity, but it can cause progesterone pimples, which can contribute to the development of gynecomastia, inhibition of endogenous testosterone production, and growth of the fatty layer. Methyltrienolone is the most powerful androgen and the occurrence of androgenic side effects is very likely, they include skin greasiness, acne, facial and body hair growth. In women, the emergence of virilizing side effects, so he categorically is contraindicated. Since methyltrienolone is a 17-alpha alkylated drug, it is hepatotoxic for the liver. The intake of methyltrinolone in the injectable form is several times more effective and also several times safer for the liver. This is due to the fact that he passes the first pass through the liver, in contrast to the oral form. The drug is not recommended for use for more than 4 weeks. There is also a suppression of the production of endogenous testosterone. Without any intervention in stimulating the development of his testosterone, he will return to the natural level 1-4 months after the course.

Effetti indesiderati (estrogenici)

Il metiltrinolone non aromatizza nel corpo e non mostra un'estrogenicità significativa. Va notato, tuttavia, che il metiltrinolone ha un'affinità significativa per i recettori del progesterone. Gli effetti collaterali associati al progesterone sono simili agli estrogeni e comprendono un rallentamento della produzione di testosterone e un aumento del tasso di accumulo di grasso. I progestinici aumentano anche l'effetto stimolante degli estrogeni sulla crescita del tessuto mammario. Tra questi due ormoni c'è un'interazione così forte che la ginecomastia può verificarsi con l'aiuto di un progestinico anche in assenza di livelli eccessivi di estrogeni. Spesso, per attenuare i sintomi della ginecomastia causati da questo steroide, è sufficiente usare un anti-estrogeno che inibisce le componenti estrogeniche di questo disturbo.

Effetti collaterali (androgeni)

Sebbene uno steroide sia classificato come anabolizzante, gli effetti collaterali androgenici se usati con questa sostanza si manifestano abbastanza spesso e possono includere manifestazioni quali l'aumento delle ghiandole sebacee, dell'acne e la crescita dei peli sul corpo / viso. Gli steroidi anabolizzanti / androgeni possono anche aggravare la calvizie maschile. Le donne dovrebbero essere consapevoli dei potenziali effetti virilizzanti degli steroidi anabolizzanti / androgeni. Possono includere: approfondimento della voce, ciclo mestruale irregolare, cambiamenti nella struttura della pelle, crescita dei peli del viso e aumento del clitoride. Inoltre, l'enzima 5-alfa-reduttasi non metabolizza il metiltrinolone, quindi la sua androgenicità relativa non dipende dall'uso di Finasteride o Dutasteride.

Effetti collaterali (epatotossicità)

Methyltrinolone is a c17-alpha alkaline compound. This protects the drug from deactivation in the liver, allowing a very high percentage of it to enter the bloodstream after ingestion. C17-alpha alkaline anabolic / androgenic steroids can be hepatotoxic. Prolonged exposure or high dosages can provoke liver damage. In rare cases, life-threatening dysfunction may develop. It is advisable periodically during each cycle to visit a doctor to monitor liver function and overall health. The intake of c17-alpha-alkylated steroids is usually limited to 6-8 weeks, which avoids the escalation of liver strains. Methyltrinolone is an extremely potent oral steroid, with a very high level of resistance to metabolism in the liver. This makes its use extremely toxic to the liver, which excludes its use as a prescription drug. Studies published by the University of Bonn in Germany back in 1966, demonstrated this in some detail. In fact, at this time the researchers considered this steroid to be the most toxic to the liver among all the drugs ever studied in humans, and pointed out that: XCHARXMethyltrinolone XCHARX is an orally active anabolic at doses less than 1.0 mg per day in healthy adults, and was tested due to his influence on liver function. When measuring several parameters (confinement of plasma proteins, total bilirubin level, activity of transaminases, alkaline phosphatase and cholinesterase in serum, activity of proaccelerin in plasma) Methyltrinolone has proved to be a very active drug that causes biochemical symptoms of intrahepatic cholestasis XCHARX. Thus, Methyltrinolone is the most XCHARXhepatotoxic steroidXCHARX. When using any hepatotoxic anabolic / androgenic steroids, it is recommended to take such additives for liver detoxification as Liver Stabil, Liv-52, or Essential Forte. methyltrienolone orale tren

Reception of Methyltrienolone

Gli studi hanno dimostrato che l'assunzione di AAS orale insieme al cibo riduce la biodisponibilità del farmaco. Ciò è causato dalla natura liposolubile dell'AAS, che può consentire a parte del farmaco di dissolversi nel grasso dal cibo, il che riduce l'assorbimento di AAS nel tratto gastrointestinale. Per ottenere il massimo effetto, questo farmaco deve essere assunto a stomaco vuoto.

Ammissione (per uomini)

Methyltrienolone has not been approved for use in humans. This drug is not recommended for improving the physical form because of its high hepatotoxicity. Those who really want to use this drug should take their toxicity seriously. Regular blood tests are necessary to ensure that the drug does not damage the liver. Do not use for more than 4 weeks. For an obvious anabolic effect, 0.5 mg of the drug is sufficient. Dosages can range from 0.5 mg to 2 mg per day. It must be stressed once again that there are many safer drugs. Methyltrienolone XCHARX this is the drug that is best left alone.

Ammissione (per le donne)

Methyltrienolone is not recommended for women because of its extremely strong toxicity and the tendency to cause virilization phenomena.

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