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Methyltrienolo àA été créé à l'origine comme un médicament vétérinaire pour les chiennes, il a dû les garder sous contrôle pendant la chaleur, en interrompant le cycle de l'ovulation. Avec un soin particulier, les éleveurs pourraient réguler les cycles de leurs propres chiennes. Finalement, les athlètes ont commencé à l'utiliser pour augmenter l'agressivité avant la compétition. Il y a même une rumeur bien connue que Mike Tyson était juste sous Chek-Drops quand il a mordu l'oreille de Holyfield, juste pendant le combat. Mais d'une manière ou d'une autre, plus tard le grand gourou Dan Dushein a trouvé l'utilisation de Chek-Drops dans la musculation moderne bien avant cela. Drops a été retiré de la chaîne de montage et mis à plusieurs reprises avant qu'il ne gagne une grande popularité dans les cercles de combattants sérieux.acheter méthyltrienolone

A un plus faible analogue de la métribolone, également connu sous le nom de méthyltriénolone ou R1881, qui est un dérivé 17-méthylé de la trenbolone. La métribolone a une plus faible sélectivité vis-à-vis des récepteurs des androgènes que la mibolérone.

Profil anabolique

  • Poids moléculaire: 302, 455
  • Formule moléculaire: C2O-H3O-O2
  • Point d'ébullition: inconnu
  • Production: Upjohn, Supra
  • Démarrage: (Démarré et retiré de la production plusieurs fois)
  • Dose efficace: 200-400 μg
  • Demi-vie: 2-4 heures
  • Temps de détection: immédiatement après l'admission
  • Activité oestrogénique: a des propriétés anti-oestrogéniques
  • Activité progestative: oui
  • Indice anabolique androgénique: 250: 590

Histoire

Methyltrienolo àa été décrit pour la première fois dans 1965. C'est l'un des stéroïdes anabolisants les plus puissants qui n'a jamais été vendu dans les pharmacies. Ce médicament a été utilisé uniquement dans des études de laboratoire. Des études ont été menées dans le contexte du traitement du cancer du sein chez les patients 1960 et 1970. Il a ralenti et, dans certains cas, a inversé le processus de croissance tumorale. Les études ont continué pendant une courte période, en raison de la toxicité révélée. Dans le milieu 1970s, méthyltrinolone a été testé chez les animaux pour déterminer la liaison aux récepteurs d'androgènes. Il était très approprié à cet effet. Son activité et sa résistance aux protéines sanguines contraignantes lui ont permis de devenir facilement une substance de référence. En raison de sa résistance au métabolisme, les métabolites de la méthyltrinolone n'interfèrent pas avec les résultats de la plupart des expériences.

Caractéristiques structurelles

Methyltrienolo àest une forme modifiée de nandrolone. C'est différent:

  1. l'addition de groupes méthyle au carbone 17a-alpha pour protéger l'hormone pendant l'administration orale et
  2. l'introduction de doubles liaisons sur les atomes de carbone 9 et 11, ce qui augmente son affinité et ralentit le métabolisme.

Le stéroïde résultant est significativement plus puissant que sa base de nandrolone, et en comparaison a une demi-vie beaucoup plus longue et une plus faible affinité pour les protéines de lactosérum. La méthyltrinolone diffère chimiquement de la trenbolone uniquement en ajoutant un groupe méthyle à c-17. Cela modifie considérablement l'activité de la méthyltrinolone, de sorte que le médicament ne peut pas être considéré simplement une forme orale de trenbolone.

Les effets secondaires deMethyltrienolo à

Methyltrienolo àne aromatise pas et n'a pas d'activité œstrogénique, mais il peut provoquer des boutons de progestérone, qui peuvent contribuer au développement de la gynécomastie, à l'inhibition de la production endogène de testostérone et à la croissance de la couche graisseuse. Methyltrienolone est l'androgène le plus puissant et l'apparition d'effets secondaires androgènes est très probable, ils comprennent la graisse de la peau, l'acné, la croissance des poils du visage et du corps. Chez les femmes, l'apparition d'effets secondaires virilisants, il est catégoriquement contre-indiqué. Puisque le méthyltriénolone est un médicament alkylé 17-alpha, il est hépatotoxique pour le foie. La prise de méthyltrinolone sous forme injectable est plusieurs fois plus efficace et plusieurs fois plus sûre pour le foie. Cela est dû au fait qu'il passe le premier passage dans le foie, contrairement à la forme orale. Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant plus de 4 semaines. Il y a aussi une suppression de la production de testostérone endogène. Sans aucune intervention pour stimuler le développement de sa testostérone, il reviendra au niveau naturel 1-4 des mois après le cours.

Effets secondaires (oestrogénique)

La méthyltrinolone ne s'aromatise pas dans le corps et ne montre pas d'œstrogénicité significative. Il convient de noter, cependant, que la méthyltrinolone a une affinité significative pour les récepteurs de la progestérone. Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux des œstrogènes et comprennent un ralentissement de la production de testostérone et une augmentation du taux d'accumulation de graisse. Les progestatifs augmentent également l'effet stimulant des œstrogènes sur la croissance du tissu mammaire. Entre ces deux hormones, il y a une interaction si forte que la gynécomastie peut se produire avec l'aide d'un progestatif, même en l'absence de niveaux excessifs d'œstrogènes. Souvent, pour atténuer les symptômes de la gynécomastie causée par ce stéroïde, il suffit d'utiliser un anti-œstrogène qui inhibe les composants œstrogènes de ce trouble.

Effets secondaires (androgénique)

Bien qu'un stéroïde est classé comme un anabolisant, les effets secondaires androgènes lorsqu'il est utilisé avec cette substance se manifestent assez souvent, et peuvent inclure des manifestations telles que l'augmentation des glandes sébacées, l'acné et la croissance des cheveux sur le corps / visage. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la calvitie masculine. Les femmes doivent être conscientes des effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ils peuvent inclure: l'approfondissement de la voix, cycle menstruel irrégulier, les changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et une augmentation du clitoris. De plus, l'enzyme 5-alpha-réductase ne métabolise pas la méthyltrinolone, de sorte que son androgénie relative ne dépend pas de l'utilisation du finastéride ou du dutastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité)

La méthyltrinolone est un composé alcalin c17-alpha. Cela protège le médicament de la désactivation dans le foie, permettant à un pourcentage très élevé d'entrer dans la circulation sanguine après l'ingestion. Les stéroïdes anabolisants / androgènes alcalins C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou des doses élevées peuvent provoquer des dommages au foie. Dans de rares cas, une dysfonction potentiellement mortelle peut se développer. Il est conseillé périodiquement pendant chaque cycle de consulter un médecin pour surveiller la fonction hépatique et la santé globale. L'ingestion de stéroïdes c17-alpha-alkylés est habituellement limitée aux semaines 6-8, ce qui évite l'escalade des souches hépatiques. La méthyltrinolone est un stéroïde oral extrêmement puissant, avec un très haut niveau de résistance au métabolisme dans le foie. Cela rend son utilisation extrêmement toxique pour le foie, ce qui exclut son utilisation comme médicament d'ordonnance. Des études publiées par l'Université de Bonn en Allemagne dans 1966 ont démontré cela en détail. En fait, les chercheurs ont considéré ce stéroïde comme étant le plus toxique au foie parmi tous les médicaments jamais étudiés chez les humains, et ont souligné que: "La méthyltrinolone ... est un anabolisant actif par voie orale à des doses inférieures à 1.0 mg par jour chez les humains. adultes en bonne santé, et a été testé en raison de son influence sur la fonction hépatique. Lors de la mesure de plusieurs paramètres (confinement des protéines plasmatiques, taux de bilirubine totale, activité des transaminases, phosphatase alcaline et cholinestérase dans le sérum, activité de la proaccelérine dans le plasma) La méthyltrinolone s'est révélée être un médicament très actif provoquant des symptômes biochimiques de cholestase intrahépatique. Ainsi, le méthyltrinolone est le plus "stéroïde hépatotoxique". Lorsque vous utilisez des stéroïdes anabolisants / androgènes hépatotoxiques, il est recommandé de prendre ces additifs pour la désintoxication du foie comme Liver Stabil, Liv-52 ou Essential Forte.tren oral méthyltriénolone

Réception deMethyltrienolo à

Des études ont montré que la prise orale d'AAS avec de la nourriture réduit la biodisponibilité du médicament. Ceci est causé par la nature liposoluble de l'AAS, qui peut permettre à une partie du médicament de se dissoudre dans les graisses des aliments, ce qui réduira l'absorption de l'AAS dans le tractus gastro-intestinal. Pour un effet maximal, ce médicament doit être pris à jeun.

Admission (pour les hommes)

Methyltrienolo àn'a pas été approuvé pour une utilisation chez les humains. Ce médicament n'est pas recommandé pour améliorer la forme physique en raison de sa forte hépatotoxicité. Ceux qui veulent vraiment utiliser ce médicament devraient prendre leur toxicité au sérieux. Des tests sanguins réguliers sont nécessaires pour s'assurer que le médicament n'endommage pas le foie. Ne pas utiliser pendant plus de 4 semaines. Pour un effet anabolisant évident, 0.5 mg du médicament est suffisant. Les doses peuvent aller de 0.5 mg à 2 mg par jour. Il faut souligner encore une fois qu'il existe de nombreux médicaments plus sûrs. Methyltrienolone - c'est la drogue qu'il vaut mieux laisser seul.

Admission (pour les femmes)

Methyltrienolo àn'est pas recommandé pour les femmes en raison de sa toxicité extrêmement forte et de la tendance à provoquer des phénomènes de virilisation.

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