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Cet article est une tentative de décrire l'objectif des stéroïdes anabolisants / androgènes et leurs modes d'action sur le corps humain par le langage disponible pour les non-professionnels. Notre objectif est de faire un aperçu général des stéroïdes, ne pas se concentrer sur la description d'un particulier d'entre eux. Bien sûr, l'auteur n'approuve pas l'utilisation de stéroïdes par quelqu'un, pas sous la supervision et non sous la supervision d'un spécialiste médical qualifié.

Types de stéroïdes

Les stéroïdes anabolisants peuvent être divisés en deux types: oral et injectable. Lorsque vous prenez quelque chose (des médicaments ou de la nourriture) par la bouche, la grande majorité des substances qu'ils contiennent passent dans le foie avant d'atteindre le courant principal. Par conséquent, les stéroïdes injectables ne sont pas appropriés pour l'administration orale, puisque le foie désactive les stéroïdes déjà quand ils «passent d'abord» avec du sang de l'intestin («le deuxième passage» du sang par le foie est effectué par la veine porte avec le produits de l'activité vitale). L'essence de la désactivation est l'addition d'un ou plusieurs groupes hydroxyle à la molécule de stéroïde, ce qui augmente sa solubilité dans l'eau et facilite l'excrétion du corps humain avec l'urine.

Stéroïdes injectablesStéroïdes injectables

Préparations injectables de stéroïdes sont très bien excrétés du sang en un seul passage à travers le foie. Mais si oui, y a-t-il un sens à injecter? Quelle est leur efficacité? La réponse s'appelle "dépôt" (ou réservoir). C'est-à-dire que dans le corps humain, à l'aide d'un stéroïde injectable, on crée un "entrepôt" de stéroïdes, à partir duquel ils entrent régulièrement dans le sang. Comme le stéroïde est retiré de la circulation sanguine dans le foie, une nouvelle quantité de médicament stéroïdien est libérée dans le sang du dépôt. Il y a plusieurs façons de créer de tels réservoirs.

L'acétate de trenbolone

Acétate trenbolone est un excellent choix si vous vous êtes fixé la tâche de se débarrasser de l'excès de masse grasse et en parallèle pour gagner en qualité. En outre, avec ce stéroïde anabolisant injectable, vous augmenterez vos forces, et vos muscles obtiendront un soulagement supplémentaire.

L'acétate de trenbolone est un AAS moderne, possédant une grande puissance et de haute qualité. Il est digne d'apprendre sur lui autant que possible. Voici les effets que cet anabolisant possède:

  • Le cours entier vous permettra d'obtenir une masse musculaire de qualité;
  • Débarrassez-vous rapidement d'un grand nombre de dépôts graisseux sous-cutanés;
  • L'excès de liquide est éliminé de la structure cellulaire des tissus;
  • Les muscles deviendront fermes;
  • La vitesse de production des composés d'acides aminés dans les tissus augmentera considérablement;
  • Le taux de processus métaboliques va augmenter;
  • Réduire de manière significative le temps passé par le corps pour récupérer après les cours.

Je veux également dire que les stéroïdes injectables anabolisants injectables de la société Vermoja, en comparaison avec d'autres analogues, affectent le corps 20 pour cent plus longtemps.

Deca-Durabolin

L'un des médicaments injectables les plus puissants est le deca-durabolin. Comme un composant de travail dans le pont est utilisé le décanoate de nandrolone, qui est utilisé par les athlètes depuis plusieurs décennies. Pendant tout ce temps, le stéroïde montre d'excellents résultats, et sa popularité ne fait qu'augmenter.

Decanoate nandrolone est un stéroïde très puissant, qui est noté par tous les athlètes. Lorsque vous utilisez cet AAS dans votre cours, vous recevrez les effets suivants:

  • Recrutement rapide d'un grand nombre de tissus musculaires avec retard de tous les nutriments et fluides;
  • Votre potentiel augmentera considérablement, ce qui vous ouvrira la possibilité d'utiliser un poids de travail important et d'augmenter l'intensité de votre entraînement;
  • Les processus d'échange dans le corps vont s'accélérer considérablement, ce qui dans un contexte d'anabolisme élevé conduira inévitablement à un ensemble de masse musculaire.

Transport de stéroïdes injectables avec du sang

Dès que le stéroïde est libéré du dépôt (ou que le stéroïde oral est absorbé dans l'intestin), son transport commence par du sang. Les transporteurs protéiques (albumine et globuline sexuelle) se lient à environ 98% de testostérone présente dans le sang in vivo. Ainsi, seul 2% de cette hormone est libre et peut participer à tous les processus. Quand un stéroïde exogène (introduit) apparaît dans le sang d'une personne, le niveau d'un stéroïde libre devient significativement plus élevé que 2%.

Gardez à l'esprit que l'hormone n'est pas constamment associée à certaines protéines, mais que le processus de formation et de destruction continue de ces liaisons se produit, et qu'en même temps, environ 2% de l'hormone est dans un état naturel non lié. . Mais si vous imaginez que d'une façon ou d'une autre ces 2% de l'hormone non liée disparaissent soudainement, alors les protéines libéreront plus de l'hormone afin de compenser la pénurie. Le sang est le mécanisme de transport par lequel les hormones sont délivrées à leurs tissus cibles (muscles).

Activation des récepteurs aux androgènes

acheter des stéroïdes injectablesDès que la molécule libre du stéroïde atteint la cellule musculaire, elle s'y diffuse. Dans ce cas, une telle pénétration peut être réalisée avec ou sans protéine de transport. Une fois à l'intérieur de la cellule, l'AAS se déplace dans la direction du noyau de la cellule, où le stéroïde peut entrer en contact avec le récepteur androgène (AR), et l'activer. Les deux complexes récepteurs ainsi activés sont combinés pour former un élément de réponse aux androgènes (EAO). En outre, l'EAO interagit avec l'ADN dans le noyau et augmente la transcription (copie) de certains gènes (par exemple, les gènes des protéines musculaires). Et cela se produira aussi longtemps que l'EAO reste intacte. Cependant, il faut se souvenir que les SAA et les récepteurs sont dans un état de changement constant dans leur connexion, qui se pose alors, puis disparaît, d'une manière similaire à celle des protéines porteuses discutées ci-dessus. L'effet de l'EAO peut s'arrêter si elle perd simplement l'un des deux AAS associés aux récepteurs AR. Cela explique pourquoi 1 gramme par semaine de testostérone est plus efficace que son gramme 1 / 2 par semaine, bien que le gramme 1 / 2 semble contenir plus de suffisamment de SAA pour lier tous les AP dans le corps humain. Une concentration plus élevée de molécules AAS augmente la probabilité que la plupart des points d'accès les contactent, et la quantité moyenne d'EAO restera inchangée pendant une période plus longue.

D'autres activités

L'activation du récepteur des androgènes est un mécanisme clé dans l'action de l'AAS. Cependant, ce mécanisme ne peut à lui seul expliquer les différences entre les stéroïdes injectables. Ainsi, par exemple, la nandrolone (nandrolone) active l'AP mieux que la testostérone, mais dans une moindre mesure, elle aide à augmenter la masse musculaire. Lorsque nous parlons d '«autres actions», nous entendons tout d'abord l'impact sur le système nerveux central: augmentation de l'activité motrice et musculaire et coordination, changement d'humeur (apparition d'énergie, pression, voire même agressivité). Le mécanisme par lequel l'AAS provoque de tels phénomènes n'est pas encore bien compris à l'heure actuelle. L'un des effets qui se produit dans le foie, et qui est causé par certains stéroïdes, est la «libération» de certains facteurs de croissance. Toutes les «autres actions» ci-dessus de stéroïdes expliquent pourquoi l'application simultanée de deux types différents d'AAC est souvent meilleure qu'une seule.

Enlèvement des stéroïdes du corps

Le foie est le principal moyen de décontamination des stéroïdes. Ici leur structure chimique change, à la suite de laquelle ils deviennent solubles dans l'eau et capables d'excrétion par les reins. Dans le même temps, des quantités significatives de nombreux stéroïdes sont éliminés du corps sans subir de changements dans le foie, ou avec la formation de sulfates solubles dans l'eau. Beaucoup de médecins croient que le SAA peut causer des dommages au foie, parce que quand ils sont utilisés, il y a une augmentation dans le sang des enzymes AST et ALT. Il est connu que des taux élevés de ces enzymes sont observés chez les patients atteints de lésions hépatiques dans certaines maladies, on peut donc conclure que le SAA cause également des dommages au foie, à en juger par le niveau d'AST et d'ALT. Des travaux récents de scientifiques ont toutefois montré que le véritable marqueur des lésions hépatiques est l'enzyme GGT. Mais son niveau reste inchangé lors de l'utilisation de certains AAC. Donc, il reste encore une question: tous les AAS nuisent-ils vraiment au foie? En même temps, il a été établi que les AAS 17 alpha-alkylés peuvent effectivement endommager le foie dans de rares cas, et que cet effet est réversible et disparaît après l'arrêt de l'utilisation des stéroïdes injectables. Des craintes surgissent souvent au sujet de la possibilité que l'AAS endommage les reins, mais c'est également improbable.

La seule chose qui peut être dit est que 1 gramme, peut-être même mieux que 500 mg, mais la possibilité d'effets secondaires tout aussi certainement augmenter. Comme indiqué ci-dessus, "500 mg semble être plus que suffisant pour saturer toutes les liaisons AP dans le corps." Après avoir entré le médicament dans plus de ce que vos récepteurs peuvent "gérer", les risques d'effets secondaires deviennent assez élevés.

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