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Methyltrienolon was originally created as a veterinary drug for female dogs, it had to keep them under control during heat, by interrupting the cycle of ovulation. With special care, breeders could regulate the cycles of their own bitches. Eventually, athletes started using it to raise aggression before the competition. There is even a well-known rumor that Mike Tyson was just under Chek-Drops when he bit off Holyfield’s ear, right during the fight. But somehow, later the great guru Dan Dushein found the use of Chek-Drops in modern bodybuilding long before that. Drops was removed from the assembly line and put again several times before he gained wide popularity in serious fighters’ circles. Kaufen Sie Methyltrienolon

Hat ein schwächeres Analogon von Metribolon, auch bekannt als Methyltrienolon oder R1881, welches ein 17-methyliertes Derivat von Trenbolon ist. Metribolon hat eine geringere Selektivität für Androgenrezeptoren im Vergleich zu Miboleron.

Anabolisches Profil

  • Molekulargewicht: 302, 455
  • Molekülformel: C2O-H3O-O2
  • Siedepunkt: nicht bekannt
  • Produktion: Upjohn, Supra
  • Start-up: (mehrere Male gestartet und aus der Produktion genommen)
  • Wirksame Dosis: 200-400 μg
  • Halbwertszeit: 2-4 Stunden
  • Zeitpunkt der Entdeckung: unmittelbar nach der Aufnahme
  • Östrogene Aktivität: hat antiöstrogene Eigenschaften
  • Progestische Aktivität: ja
  • Androgener anaboler Index: 250: 590

Das Unternehmen

Methyltrienolon was first described in 1965. It is one of the most powerful anabolic steroids that has never been sold in pharmacies. This drug was used only in laboratory studies. Studies were conducted in the context of breast cancer treatment in the 1960s and 1970s. He slowed down, and in some cases reversed the process of tumor growth. Studies continued for a short time, because of the revealed toxicity. In the mid-1970s, methyltrinolone was tested in animals to determine binding to androgen receptors. He was very suitable for this purpose. His activity and resistance to binding blood proteins allowed him to easily become a reference substance. Because of its resistance to metabolism, metabolites of methyltrinolone did not interfere with the results of most experiments.

strukturelle Eigenschaften

Methyltrienolon is a modified form of nandrolone. It is different:

  1. die Zugabe von Methylgruppen zu Kohlenstoff 17a-alpha zum Schutz des Hormons während der oralen Verabreichung und
  2. die Einführung von Doppelbindungen an die Kohlenstoffatome 9 und 11, die die Affinität erhöhen und den Stoffwechsel verlangsamen.

Das resultierende Steroid ist signifikant wirksamer als seine Nandrolonbase und hat im Vergleich eine viel längere Halbwertszeit und eine geringere Affinität für die Molkeproteine. Methyltrinolon unterscheidet sich chemisch von Trenbolon nur durch Zugabe einer Methylgruppe zu c-17. Dies verändert die Aktivität von Methyltrinolon signifikant, so dass das Medikament nicht einfach als eine orale Form von Trenbolon betrachtet werden kann.

Nebenwirkungen von Methyltrienolon

Methyltrienolon does not aromatize and does not have estrogenic activity, but it can cause progesterone pimples, which can contribute to the development of gynecomastia, inhibition of endogenous testosterone production, and growth of the fatty layer. Methyltrienolone is the most powerful androgen and the occurrence of androgenic side effects is very likely, they include skin greasiness, acne, facial and body hair growth. In women, the emergence of virilizing side effects, so he categorically is contraindicated. Since methyltrienolone is a 17-alpha alkylated drug, it is hepatotoxic for the liver. The intake of methyltrinolone in the injectable form is several times more effective and also several times safer for the liver. This is due to the fact that he passes the first pass through the liver, in contrast to the oral form. The drug is not recommended for use for more than 4 weeks. There is also a suppression of the production of endogenous testosterone. Without any intervention in stimulating the development of his testosterone, he will return to the natural level 1-4 months after the course.

Nebenwirkungen (Östrogen)

Methyltrinolon aromatisiert nicht im Körper und zeigt keine signifikante Östrogenität. Es sollte jedoch beachtet werden, dass Methyltrinolon eine signifikante Affinität für die Rezeptoren von Progesteron aufweist. Nebenwirkungen, die mit Progesteron assoziiert sind, sind Östrogen ähnlich und umfassen eine Verlangsamung der Produktion von Testosteron und eine Erhöhung der Rate der Fettansammlung. Gestagen erhöhen auch die stimulierende Wirkung von Östrogenen auf das Wachstum von Brustgewebe. Zwischen diesen beiden Hormonen gibt es eine so starke Wechselwirkung, dass Gynäkomastie mit Hilfe eines Progestins auch ohne übermäßige Östrogenspiegel auftreten kann. Um die Symptome der durch dieses Steroid verursachten Gynäkomastie zu mildern, ist es oft ausreichend, ein Antiöstrogen zu verwenden, das die Östrogenbestandteile dieser Störung hemmt.

Nebenwirkungen (androgen)

Obwohl ein Steroid als anabol bekannt ist, manifestieren sich androgene Nebenwirkungen, wenn sie mit dieser Substanz verwendet werden, und können solche Manifestationen wie erhöhte Talgdrüsen, Akne und Haarwachstum auf dem Körper / Gesicht einschließen. Anabole / androgene Steroide können auch männliche Haarausfall verschlimmern. Frauen sollten sich der möglichen virilisierenden Wirkung von anabolen / androgenen Steroiden bewusst sein. Sie können umfassen: Vertiefung der Stimme, unregelmäßiger Menstruationszyklus, Veränderungen in der Textur der Haut, Wachstum der Gesichtsbehaarung und eine Zunahme der Klitoris. Darüber hinaus metabolisiert das Enzym 5-alpha-Reduktase Methyltrinolon nicht, so dass seine relative Androgenität nicht von der Verwendung von Finasterid oder Dutasterid abhängt.

Nebenwirkungen (Hepatotoxizität)

Methyltrinolone is a c17-alpha alkaline compound. This protects the drug from deactivation in the liver, allowing a very high percentage of it to enter the bloodstream after ingestion. C17-alpha alkaline anabolic / androgenic steroids can be hepatotoxic. Prolonged exposure or high dosages can provoke liver damage. In rare cases, life-threatening dysfunction may develop. It is advisable periodically during each cycle to visit a doctor to monitor liver function and overall health. The intake of c17-alpha-alkylated steroids is usually limited to 6-8 weeks, which avoids the escalation of liver strains. Methyltrinolone is an extremely potent oral steroid, with a very high level of resistance to metabolism in the liver. This makes its use extremely toxic to the liver, which excludes its use as a prescription drug. Studies published by the University of Bonn in Germany back in 1966, demonstrated this in some detail. In fact, at this time the researchers considered this steroid to be the most toxic to the liver among all the drugs ever studied in humans, and pointed out that: XCHARXMethyltrinolone XCHARX is an orally active anabolic at doses less than 1.0 mg per day in healthy adults, and was tested due to his influence on liver function. When measuring several parameters (confinement of plasma proteins, total bilirubin level, activity of transaminases, alkaline phosphatase and cholinesterase in serum, activity of proaccelerin in plasma) Methyltrinolone has proved to be a very active drug that causes biochemical symptoms of intrahepatic cholestasis XCHARX. Thus, Methyltrinolone is the most XCHARXhepatotoxic steroidXCHARX. When using any hepatotoxic anabolic / androgenic steroids, it is recommended to take such additives for liver detoxification as Liver Stabil, Liv-52, or Essential Forte. Methyltrienolon oral Zug

Reception of Methyltrienolon

Studien haben gezeigt, dass die Einnahme von oralem AAS zusammen mit Nahrung die Bioverfügbarkeit des Medikaments reduziert. Dies wird durch die fettlösliche Natur von AAS verursacht, die es einem Teil des Arzneimittels erlauben, sich in Fett von Nahrungsmitteln aufzulösen, was die Absorption von AAS im Magen-Darm-Trakt verringern wird. Für maximale Wirkung sollte dieses Medikament auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Eintritt (für Männer)

Methyltrienolon has not been approved for use in humans. This drug is not recommended for improving the physical form because of its high hepatotoxicity. Those who really want to use this drug should take their toxicity seriously. Regular blood tests are necessary to ensure that the drug does not damage the liver. Do not use for more than 4 weeks. For an obvious anabolic effect, 0.5 mg of the drug is sufficient. Dosages can range from 0.5 mg to 2 mg per day. It must be stressed once again that there are many safer drugs. Methyltrienolone XCHARX this is the drug that is best left alone.

Eintritt (für Frauen)

Methyltrienolon is not recommended for women because of its extremely strong toxicity and the tendency to cause virilization phenomena.

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